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  • 酸化S9的應(yīng)用(上):傳統(tǒng)小分子化藥研發(fā)

    2025-12-31 引言在新藥研發(fā)這場(chǎng)漫長而昂貴的征程中,超過40%的候選藥物因不良的藥代動(dòng)力學(xué)(DMPK)性質(zhì)或未預(yù)見的毒性而折戟。其中,肝臟代謝扮演著至關(guān)重要的角色——它既可能讓藥物失效,也可能將其轉(zhuǎn)化為毒物。如何在藥物進(jìn)入人體臨床試驗(yàn)前,就精準(zhǔn)預(yù)測(cè)其在肝臟中的命運(yùn)?#酸化S9#作為體外研究工具之一,正以其獨(dú)特的設(shè)計(jì),成為小分子化藥研發(fā)中重要的“代謝守門人”。一、酸化S9酸化S9是新藥研發(fā)中一種經(jīng)過優(yōu)化的體外代謝研究工具,它通過特定的pH處理,顯著提升了其在藥物代謝和毒性篩選中的性能和可靠性...
  • 規(guī)范存放肝星狀細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒是保障實(shí)驗(yàn)可重復(fù)性的主要環(huán)節(jié)

    2025-12-23 肝星狀細(xì)胞是肝臟纖維化研究中的關(guān)鍵靶細(xì)胞,其體外培養(yǎng)對(duì)試劑成分的活性與穩(wěn)定性要求高。肝星狀細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒通常包含專用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、生長因子混合液、胎牛血清、抗生素及細(xì)胞解凍/傳代輔助試劑等多組分體系。若存放不當(dāng),易導(dǎo)致蛋白變性、因子失活或微生物污染,直接影響細(xì)胞貼壁、增殖與功能表型。因此,科學(xué)、規(guī)范的存放肝星狀細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒是保障實(shí)驗(yàn)可重復(fù)性與數(shù)據(jù)可靠性的主要環(huán)節(jié)。一、分區(qū)分類,精準(zhǔn)溫控–20℃冷凍組分:如生長因子(TGF-β、EGF等)、細(xì)胞因子混合液、部分添加劑,必須嚴(yán)格置...
  • Ames試驗(yàn)中S9誘導(dǎo)方法解析:從經(jīng)典走向更優(yōu)選擇

    2025-12-16 引言近期有安全性評(píng)價(jià)的三方機(jī)構(gòu)老師在#大鼠肝S9#采購上,咨詢#齊氏生物#服務(wù)團(tuán)隊(duì),到底是選擇單誘導(dǎo)(多氯聯(lián)苯)、還是雙誘導(dǎo)的S9試劑,有些舉棋不定。針對(duì)該疑惑,小編將深入解析4種S9誘導(dǎo)方法:多氯聯(lián)苯單誘導(dǎo)、單誘導(dǎo)、β-萘黃酮單誘導(dǎo)以及聯(lián)合誘導(dǎo),剖析其原理、優(yōu)劣與適用場(chǎng)景,為試驗(yàn)方案的選擇提供清晰指引,希望給正在進(jìn)行Ames試驗(yàn)的老師們答疑解惑,不足之處,還請(qǐng)指正!在遺傳毒性評(píng)價(jià)的金標(biāo)準(zhǔn)——Ames試驗(yàn)中,肝S9混合液扮演著至關(guān)重要的“代謝引擎”角色。當(dāng)然S9的代謝能力并非...
  • 組織消化酶已成為現(xiàn)代生命科學(xué)研究與臨床轉(zhuǎn)化的核心工具

    2025-12-15 組織消化酶是一類能夠特異性降解細(xì)胞外基質(zhì)和細(xì)胞間連接蛋白的生物催化劑,廣泛用于將實(shí)體組織解離為單細(xì)胞或小細(xì)胞團(tuán),是細(xì)胞培養(yǎng)、再生醫(yī)學(xué)與疾病研究重要的“分子剪刀”。憑借組織消化酶溫和、高效、可調(diào)控的特性,已成為現(xiàn)代生命科學(xué)研究與臨床轉(zhuǎn)化的核心工具。一、原代細(xì)胞分離:在腫瘤、肝臟、神經(jīng)、皮膚等組織研究中,膠原酶能特異性水解膠原蛋白,有效解離致密結(jié)締組織;胰蛋白酶則作用于細(xì)胞表面粘附蛋白,適用于貼壁細(xì)胞傳代;透明質(zhì)酸酶常與膠原酶聯(lián)用,降解糖胺聚糖,提升解離效率。通過優(yōu)化酶種類、濃度...
  • 人胃平滑肌細(xì)胞試劑盒在藥物篩選與機(jī)制研究中的應(yīng)用方案

    2025-12-15 人胃平滑肌細(xì)胞試劑盒為藥物篩選與機(jī)制研究提供了高特異性、功能完整的細(xì)胞模型,其應(yīng)用方案需圍繞細(xì)胞特性、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及技術(shù)整合展開,具體如下:一、細(xì)胞模型構(gòu)建與質(zhì)量控制試劑盒內(nèi)含經(jīng)α-平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)免疫熒光染色驗(yàn)證的純度≥90%的原代人胃平滑肌細(xì)胞,且通過PCR檢測(cè)排除HIV-1、HBV、HCV及支原體污染。細(xì)胞培養(yǎng)采用含15%FBS的DMEM培養(yǎng)基,37℃、5%CO?條件下傳代,每2-3天換液,傳代比例1:2,確保細(xì)胞活性>95%。實(shí)驗(yàn)前需通過倒置顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)...
  • 經(jīng)典微粒體系列(二)——小鼠肝微粒體(Mouse Liver Microsomes)

    2025-12-05 引言歡迎來到#齊氏生物##經(jīng)典微粒體#系列短文,小鼠肝微粒體(MouseLiverMicrosomes)是體外開展藥物代謝研究的關(guān)鍵工具之一。相較于大鼠肝微粒體在常規(guī)、高效的藥物代謝篩選和機(jī)制研究,小鼠肝微粒體憑借與現(xiàn)代遺傳學(xué)的融合,在闡釋特定基因功能、構(gòu)建人類疾病模型及精準(zhǔn)代謝研究中發(fā)揮著不可替代的作用。一、小鼠肝微粒體(MouseLiverMicrosomes)作為體外藥物代謝研究工具,小鼠肝微粒體富含代謝酶系統(tǒng),主要包含CYP450酶、FMO酶以及UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移...
  • 經(jīng)典微粒體系列(一)——大鼠肝微粒體(Rat Liver Microsomes)

    2025-12-04 引言歡迎來到#齊氏生物##經(jīng)典微粒體#系列短文,大鼠肝微粒體(RatLiverMicrosomes)是體外開展藥物代謝研究的關(guān)鍵工具之一。它借助“簡(jiǎn)化”與“聚焦”的方式,搭建了一個(gè)專業(yè)化、高通量、高性價(jià)比且機(jī)制清晰的平臺(tái),專門用于解答藥物代謝研究中有關(guān)“速度”“途徑”和“機(jī)制”的核心問題。一、大鼠肝微粒體(RatLiverMicrosomes)作為體外藥物代謝研究工具,大鼠肝微粒體主要包含了肝臟中負(fù)責(zé)藥物I相代謝的關(guān)鍵酶系——細(xì)胞色素P450酶。通過使用大鼠肝微粒體,研究人員...
  • 大鼠肝S9已成為毒理學(xué)及化學(xué)品安全評(píng)估中重要的體外工具

    2025-11-24 大鼠肝S9是通過差速離心從誘導(dǎo)處理的大鼠肝臟中提取的細(xì)胞質(zhì)與微粒體混合物,富含Ⅰ相代謝酶和Ⅱ相結(jié)合酶,能模擬哺乳動(dòng)物體內(nèi)藥物或化學(xué)物的生物轉(zhuǎn)化過程。因大鼠肝S9兼具代謝活性與操作便捷性,已成為毒理學(xué)、藥物研發(fā)及化學(xué)品安全評(píng)估中重要的體外工具,在多個(gè)行業(yè)中發(fā)揮著代謝橋梁的核心作用。一、新藥研發(fā)在藥物早期篩選階段,制藥企業(yè)廣泛使用大鼠肝S9進(jìn)行代謝穩(wěn)定性測(cè)試。將候選化合物與S9孵育,通過LC-MS/MS分析母體藥物降解速率及代謝產(chǎn)物生成情況,快速識(shí)別高清除率或易產(chǎn)生毒性代謝物的分...
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