引言

歡迎來到#齊氏生物##經(jīng)典微粒體#系列短文，大鼠肝微粒體（Rat Liver Microsomes）是體外開展藥物代謝研究的關(guān)鍵工具之一。它借助“簡化"與“聚焦"的方式，搭建了一個專業(yè)化、高通量、高性價比且機制清晰的平臺，專門用于解答藥物代謝研究中有關(guān)“速度"“途徑"和“機制"的核心問題。

一、大鼠肝微粒體（Rat Liver Microsomes）

作為體外藥物代謝研究工具，大鼠肝微粒體主要包含了肝臟中負責(zé)藥物I相代謝的關(guān)鍵酶系——細胞色素P450酶。通過使用大鼠肝微粒體，研究人員可以在實驗早期快速、高效地評估候選化合物的代謝穩(wěn)定性、代謝途徑、酶動力學(xué)參數(shù)，以及識別潛在的藥物-藥物相互作用。

（圖片來源：齊氏生物）

二、應(yīng)用場景

三、獨特應(yīng)用

具體如下：

1.“CYP酶功能專一性"

—— 高度富集的CYP酶：肝微粒體是細胞色素P450酶的“富集庫"。在制備過程中，肝細胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)破裂并重新封端形成微粒體，使得這些關(guān)鍵的代謝酶被高度濃縮在其中。

——“純凈"的I相代謝反應(yīng)環(huán)境：當研究人員需要專門、孤立地研究由CYP酶介導(dǎo)的I相代謝時，肝微粒體是很好的選擇。它排除了肝細胞內(nèi)其他細胞器和復(fù)雜代謝途徑的干擾（如線粒體能量代謝、復(fù)雜的II相結(jié)合反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)等）。

—— 應(yīng)用實例：在研究一個全新的化合物時，如果懷疑它主要通過CYP3A4代謝，那么使用人肝微粒體并加入特定的CYP3A抑制劑，可以非常干凈利落地證實這一點。大鼠肝微粒體則用于前期的物種間代謝比較和篩選。

2. 作為“橋梁"與“過濾器"的高通量篩選能力

在藥物發(fā)現(xiàn)早期，化學(xué)家們會合成成千上萬個候選化合物。如何快速篩選出藥代動力學(xué)性質(zhì)優(yōu)良的“苗子"？

——獨特的性價比和通量：大鼠肝微粒體成本極低，實驗流程標準化，可以在96甚至384孔板中同時進行數(shù)百個樣品的孵育。這是肝細胞培養(yǎng)等更復(fù)雜的模型不能替代的。

——高效的“過濾器"：通過簡單的代謝穩(wěn)定性實驗（半衰期測定），可以迅速將那些“見光死"（一進入肝臟就被迅速代謝）的化合物淘汰掉。這種高通量、低成本的首過篩選能力是其優(yōu)勢，極大地節(jié)約了時間和研發(fā)經(jīng)費。

3. 機制研究的“分子手術(shù)刀"

當需要深入探究代謝的微觀機制時，肝微粒體展現(xiàn)出其“手術(shù)刀"般的精確性。

——酶動力學(xué)研究的理想平臺：可以精確控制酶和底物的濃度，輕松計算米氏常數(shù)、反應(yīng)速率等關(guān)鍵酶動力學(xué)參數(shù)。這些參數(shù)對于理解藥物相互作用的強度和預(yù)測體內(nèi)清除率至關(guān)重要。

——代謝表型分析的基石：通過使用化學(xué)選擇性抑制劑、重組單酶或抗體抑制技術(shù)，可以精確地“定位"是哪個或哪幾個CYP亞型負責(zé)代謝某個藥物。這種對代謝途徑進行“解剖"的能力，在完整的肝細胞中會因復(fù)雜的細胞內(nèi)環(huán)境而變得困難。

4. 物種差異比較研究的“基準坐標系"

在臨床前研究中，理解藥物在不同物種（大鼠、犬、猴）中的代謝差異對于合理選擇毒理學(xué)試驗物種至關(guān)重要。

——建立統(tǒng)一的比較基準：使用來自不同物種的肝微粒體，在相同的體外條件下進行平行實驗，可以清晰地揭示藥物代謝的物種差異。

——指導(dǎo)體內(nèi)實驗設(shè)計：例如，如果某個化合物在大鼠肝微粒體中代謝極快，而在犬中很慢，研究人員就可以合理推測在大鼠體內(nèi)進行藥理試驗可能需要更高劑量或不同的給藥途徑。這為體內(nèi)實驗的設(shè)計提供了至關(guān)重要的前瞻性指導(dǎo)。

5. 穩(wěn)定性與可及性帶來的操作優(yōu)勢

——即用型"試劑：商業(yè)化的大鼠肝微粒體（譬如：齊氏生物）經(jīng)過標準化制備，凍存于-80°C，活性可長期保持。使用時只需解凍并加入輔酶即可，像使用普通生化試劑一樣方便。

—— 實驗條件易于控制：pH、溫度、孵育時間、蛋白濃度等參數(shù)都可以被精確控制，保證了實驗的高度可重復(fù)性和可靠性。

四、優(yōu)勢與局限

VS其它體外模型

五、總結(jié)

大鼠肝微粒體是藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)鏈條中一個承上啟下的關(guān)鍵工具。它作為一種經(jīng)濟、高效的初篩模型，幫助研究人員在早期篩選，淘汰代謝性質(zhì)不良的候選化合物，并為后續(xù)更復(fù)雜、更昂貴的體內(nèi)實驗和研究提供重要的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和指導(dǎo)方向。盡管存在物種差異等局限性，但它通過與人肝微粒體等數(shù)據(jù)的對比，極大地加速了藥物研發(fā)進程，降低了研發(fā)失敗的風(fēng)險。

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