成纖維抑制劑包含多種生化成分和有機(jī)試劑，能夠抑制成纖維細(xì)胞在原代細(xì)胞培養(yǎng)中的成長(zhǎng)，進(jìn)而促進(jìn)靶細(xì)胞生長(zhǎng)。每一種成纖維細(xì)胞抑制劑是組織和細(xì)胞特異性的，適用于相應(yīng)的PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)體系，可以為您提供理想狀態(tài)的原代細(xì)胞。

 

　　膽管癌是一種起源于膽管上皮細(xì)胞的惡性腫瘤，按所發(fā)生的部位可分為肝內(nèi)膽管癌和肝外膽管癌兩大類(lèi)。近年來(lái)膽管癌的發(fā)病率逐年升高，手術(shù)是具有治愈潛力的治療方式。但是大部分膽管癌患者在初診時(shí)即為不可切除性腫瘤或存在轉(zhuǎn)移，失去了手術(shù)的機(jī)會(huì)。對(duì)于不可切除、存在轉(zhuǎn)移的或手術(shù)后復(fù)發(fā)的膽管癌患者，一線(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)治療為順鉑聯(lián)合吉西他濱，其療效差強(qiáng)人意，總生存期小于1年。

 

　　FGFR基因變異存在于多種類(lèi)型的人類(lèi)腫瘤中，主要通過(guò)FGFR基因擴(kuò)增、突變、染色體易位以及配體依賴(lài)性活化引起的FGFR信號(hào)異常。成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體信號(hào)通過(guò)促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖、存活、遷移和血管生成來(lái)促進(jìn)惡性腫瘤的發(fā)展。包括pemigatinib在內(nèi)的成纖維抑制劑的早期臨床研究結(jié)果顯示，該類(lèi)藥物具有可耐受的安全性，在存在FGF/FGFR變異受試者中具有臨床獲益的初步跡象。

 

　　成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（FGFs）及其受體（FGFRs）FGFs是一類(lèi)由FGF基因編碼的結(jié)構(gòu)相關(guān)的蛋白質(zhì)，其分子量一般為20~30Ku。FGFs家族包括23種配體，其中分泌型配體18種，分別為FGF1（aF-GF）、FGF2（bFGF）、FGF3（INT2）、FGF4、FGF5、FGF6、FGF7（KGF）、FGF8、FGF9、FGF10、FGF16、FGF17、FGF18、FGF19、FGF20、FGF21、FGF22和FGF23。FGFs能夠結(jié)合多種成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體（FGFRs），并與硫酸乙酰肝素蛋白多糖（HSPGs）、Klotho家族成員等以組織特異性方式相互協(xié)調(diào)，從而促進(jìn)FGFs信號(hào)的傳導(dǎo)。